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ac娱乐场开户送奖金·苏格兰6岁男孩患罕见病无法行走讲话!家人倾其所有,仍抱有希望

发布日期:2020-01-11 15:05:57   浏览次数:4712

ac娱乐场开户送奖金·苏格兰6岁男孩患罕见病无法行走讲话!家人倾其所有,仍抱有希望

ac娱乐场开户送奖金,据英国媒体今日(10月25日)报道,来自苏格兰因弗内斯 (inverness, scotland)的6岁男孩里斯·米切尔(reece mitchell)患有巴顿病(一种罕见的神经退行性疾病),无法治愈。

他的妈妈,现年46岁的唐娜·米切尔(donna mitchell)近日接受媒体采访说,"我的儿子像个6岁的'婴儿'一样,被世界遗弃了。"

唐娜描述了她看着儿子与痴呆症作斗争时的痛苦经历,尽管她坚持认为孩子依然称自己为妈妈,但却不再确定他是否还能认出自己。

虽然伤心欲绝,但唐娜表示,希望确保儿子在残酷的疾病得到控制之前,过着充实的生活。

唐娜对媒体说,儿子里斯是一名正常的,爱好娱乐的男孩子,在被这项罕见疾病击倒前,他都一直是一名活泼开朗的小男孩。

这家人住在苏格兰因弗内斯的北凯索克(north kessock)。

平时里斯非常喜欢户外活动 ,玩汽车,还和大多数小朋友一样,爱看粉红猪小妹动画片(peppa pig)。

现在,里斯自从被确诊患有cln2型巴顿病(此类多发于婴儿晚期),医生称这种病无法治愈后,他的生命开始计数。

今年一整年,他从以前的那个好动的顽皮男孩,渐渐变成了失去行动能力和语言,只能靠电子仪器和软管喂食的可怜孩子。

更令人痛心的是,这种残酷的巴顿病还令他换上了儿童痴呆症。里斯渐渐变得不认识身边的人了。

他的妈妈唐娜说,"随着这种病的发展,疾病可能会在数周,数月或数年之内发展恶化,我们不知道他的生命还剩多久。"

据资料记载,巴顿病通常发作于儿童时期,而在病症发作前这类患者通常看起来和普通人一样健康。多数患病的人是由于相关基因缺陷。

据统计,12500人中会有1人发病。

不幸的是,至今为止巴顿病无法治愈,患病者刚开始会逐渐丧失视力,得癫痫,接着变得痴呆及运动异常。

最终,患有巴顿病的儿童会失明,卧床不起,失去沟通能力和所有认知功能,甚至死亡。

母亲唐娜曾是位老师,在弗内斯学院(inverness college )任教19年。

里斯还有一个16岁的亲姐姐艾利克斯·布朗(alex brown)。在病魔缠身后,不仅母亲的生活被打乱,姐姐也被迫搁置了求学梦想。

姐姐艾利克斯之前非常渴望上大学,但却因为弟弟的病,她暂时将自己的前程置于一边。

因为,里斯从4岁时被诊断出患有自闭症和癫痫病之后,他每个月至少有一天晚上会发作癫痫。

而这家人决定,每隔一天轮流换人来照顾年幼的里斯,大家都把时间留给了他。

经过多次脑部ct检查和血液检测,医生发现他的脑部细胞和脑后部区域都有异常,之后在2018年8月,他最终被诊断出,患上了罕见的,具有毁灭性的巴顿病。

最初,他总是突然跌倒,而现在他大部分时间只能躺在床上。

唐娜说,"我相信他总是会振作起来,继续前进。我不确定他现在是否还认识我们,但至少能支持我一直走下去的一件事是,他仍然会叫我妈妈。"

 
 
 
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